为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批。国家食品药品监督管理总局起草了《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》（以下简称《办法》），并向社会公开征求意见。
为响应总局的工作号召，协会在12月21日举办了一个征求意见讨论会，邀请了省内14家企业就《办法》的条文进行了逐条讨论。参会代表都是各家企业精通药政法规的专业人士，会议上大家畅所欲言，反复斟酌理解条文的内容文字，做到准确把握政策意图，结合行业现状公正合理地出谋划策，会议一共提出了17条具体的修改意见，并在12月22日向药审中心作了意见提交。
协会副会长兼秘书长巢建峰、副秘书长杨海平出席了会议，14家省内药厂、药用辅料和药包材企业参加了此次征求意见讨论会，江苏润德医用材料有限公司给予会议提供了大力支持。
